Warning !! This is not a Production environment. You are currently in the test environment. Use this link to access the Champion Production site.

ยินดีต้อนรับสู่แผนก Medical ของบริษัท AstraZeneca

คุณสามารถใช้เว็บไซต์นี้ในการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หรือการร้องเรียนด้านคุณภาพของผลิตภัณฑ์ของ AstraZeneca, Alexion (บริษัทยาโรคหายากของ AstraZeneca) และบริษัทอื่น ๆ ในเครือ AstraZeneca ตามประกาศความเป็นส่วนตัวที่รวมอยู่ในเว็บไซต์ของบริษัท นอกจากนี้ คุณยังสามารถขอข้อมูลทางการแพทย์สำหรับผลิตภัณฑ์ที่กล่าวถึงข้างต้นได้อีกด้วย

หากท่านกำลัง รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์/ข้อร้องเรียนด้านคุณภาพผลิตภัณฑ์ โปรดเลือกประเทศที่เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์/ข้อร้องเรียนด้านคุณภาพผลิตภัณฑ์ดังกล่าวเกิดขึ้น โดยไม่ขึ้นกับตำแหน่งที่ตั้งของท่านในขณะทำการรายงาน.

มีอะไรให้เราช่วยคุณบ้าง?

เลือกทั้งหมดที่ใช้

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ หรือในบางครั้งเรียกว่าผลข้างเคียงซึ่งเป็นเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หรือเป็นเหตุการณ์ที่ไม่คาดคิดว่าจะเกิดขึ้นมาก่อนหรือปฏิกิริยาต่อยาหรืออุปกรณ์/เครื่องมือที่คุณใช้อยู่

การสอบถามข้อมูลทางการแพทย์เป็นคำถามทางการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ยาและอุปกรณ์ของเรา

ร้องเรียนคุณภาพสินค้าที่เกี่ยวข้องกับปัญหาทางด้านกายภาพของยาหรืออุปกรณ์และ/หรือบรรจุภัณฑ์.

โปรดเลือกตัวเลือก

รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์บางครั้งเรียกว่าผลข้างเคียงซึ่งเป็นเหตุการณ์ที่ไม่ต้องการหรือไม่คาดคิดให้เกิดขึ้นหรือปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับยาที่ใช้อยู่

ขอข้อมูลทางการแพทย์

การสอบถามข้อมูลทางการแพทย์เป็นคำถามทางการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ยาและอุปกรณ์ของเรา

รายงานข้อร้องเรียนด้านคุณภาพผลิตภัณฑ์

ร้องเรียนคุณภาพสินค้าที่เกี่ยวข้องกับปัญหาทางด้านกายภาพของยาหรืออุปกรณ์และ/หรือบรรจุภัณฑ์.

ซึ่งอธิบายตัวตนคุณได้ดีที่สุด?

ฉันเป็น...

If you are a healthcare professional, you can access further information about AstraZeneca medicines and devices via https://azmedical.com.

เลือกตัวเลือกนี้ เมื่อคุณแน่ใจว่าเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นเป็นส่วนหนึ่งของ Early Access Program (EAP), Singel Patient Compassionate Use (SiPCU), Post Trial Access (PTA) หรือ Global Access to Medicine (GATM)

AstraZeneca Medical

ข้อมูลผู้ป่วย

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

หมายเลขโครงการ (Program Number) ที่บริษัท แอสตร้าเซเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด กำหนดให้สำหรับโครงการเพื่อผู้ป่วยเข้าถึงยาก่อนการอนุมัติทะเบียนตำรับยา (Early Access Program (EAP)) หรือ Single Patient Compassionate Use (SiPCU) อาจเป็นรหัส D (Code D) หรืออื่นๆ สำหรับ SiPCU โปรดระบุ "SiPCU" และ สำหรับ Global Access to Medicine (GATM) โปรดระบุ "GATM" หรือ Post Trial Access (PTA) หากคุณไม่แน่ใจ โปรดติดต่อตัวแทนของ AstraZeneca

รหัสประจำตัวผู้ป่วยที่ลงทะเบียนในโครงการ เพื่อระบุผู้ป่วยที่เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ หากคุณไม่แน่ใจ โปรดติดต่อตัวแทนของ AstraZeneca

ข้อมูลติดต่อ

ข้อมูลประชากร

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

ความสูง

น้ำหนัก

ความสูง

น้ำหนัก

วันที่มีประจำเดือนครั้งสุดท้าย
'วันที่ครบกำหนดจากผู้ขอข้อมูล

ข้อมูลผู้รายงาน

ดูเหมือนคุณกำลังติดต่อในนามของ บุคลากรทางการแพทย์โปรดระบุรายละเอียดเกี่ยวกับตัวคุณเอง

ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพ

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

ข้อมูลติดต่อ

ผู้ดูแล

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

ข้อมูลติดต่อ

ข้อมูลของคุณ

ข้อไหนอธิบายถึงบทบาทของคุณที่ Astrazeneca ได้ดีที่สุด?

ฉันเป็น...

Please enter your Patient Support Program or Market Research Program number here. For all other programs, please tick ‘Not applicable’

วันที่ AZ ได้รับข้อมุล *

รบกวนผู้ให้บริการ ODCP (Organised Data Collection Program เช่น PSP) ระบุหมายเลขผู้ป่วย (Patient ID) หรือหมายเลขอ้างอิงของผู้ให้บริการ (Vendor Reference ID) ในช่องนี้ โดยโปรดระบุอย่างชัดเจนว่าเป็นข้อมูลประเภทใดระหว่างหมายเลขผู้ป่วยหรือหมายเลขอ้างอิงของผู้ให้บริการ ตามตัวอย่าง: "Pat ID: [xxx]" หรือ "Ref ID: [yyy]" และตรวจสอบให้แน่ใจว่าข้อมูลที่กรอกต้องไม่เกิน 20 ตัวอักษร สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม (เช่น หมายเลขรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ [local AE report No.]) สามารถระบุในช่องว่าง (ส่วน Medication & Event Relationship) โดยข้อมูลดังกล่าวต้องไม่มีข้อมูลระบุตัวบุคคล (PII data เช่น ชื่อนามสกุลของผู้ป่วย)

Suppliers of Organized Data Collection Programs, such as Patient Support Programs, Market Research, Non-Interventional Studies, etc., are requested to fill in this field with either the Vendor Local Reference ID or Patient ID, and to clearly specify which data is being included. Use one of the following formats:

To enter only the Vendor Reference ID, write: "Ref ID: [yyy]"

To enter only the Patient ID, write: "Pat ID: [xxx]"

Warning: Make sure that the data entered does not exceed the 20-character limit.

If it is necessary to provide both identifiers, include them exclusively in the free text field located in the "Relationship between Medication and Event" section as follows:

"Pat ID: [xxx]; Ref ID: [yyy]"

ข้อมูลผู้ป่วย

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

หมายเลขโครงการ (Program Number) ที่บริษัท แอสตร้าเซเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด กำหนดให้สำหรับโครงการเพื่อผู้ป่วยเข้าถึงยาก่อนการอนุมัติทะเบียนตำรับยา (Early Access Program (EAP)) หรือ Single Patient Compassionate Use (SiPCU) อาจเป็นรหัส D (Code D) หรืออื่นๆ สำหรับ SiPCU โปรดระบุ "SiPCU" และ สำหรับ Global Access to Medicine (GATM) โปรดระบุ "GATM" หรือ Post Trial Access (PTA) หากคุณไม่แน่ใจ โปรดติดต่อตัวแทนของ AstraZeneca

รหัสประจำตัวผู้ป่วยที่ลงทะเบียนในโครงการ เพื่อระบุผู้ป่วยที่เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ หากคุณไม่แน่ใจ โปรดติดต่อตัวแทนของ AstraZeneca

ข้อมูลติดต่อ

ข้อมูลประชากร

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

ความสูง

น้ำหนัก

ความสูง

น้ำหนัก

วันที่มีประจำเดือนครั้งสุดท้าย
'วันที่ครบกำหนดจากผู้ขอข้อมูล

ผู้ดูแล

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

ข้อมูลติดต่อ

ข้อมูลผู้รายงาน

ดูเหมือนคุณกำลังติดต่อในนามของ บุคลากรทางการแพทย์โปรดระบุรายละเอียดเกี่ยวกับตัวคุณเอง

ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพ

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

ข้อมูลติดต่อ

ข้อมูลผู้ป่วย

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

หมายเลขโครงการ (Program Number) ที่บริษัท แอสตร้าเซเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด กำหนดให้สำหรับโครงการเพื่อผู้ป่วยเข้าถึงยาก่อนการอนุมัติทะเบียนตำรับยา (Early Access Program (EAP)) หรือ Single Patient Compassionate Use (SiPCU) อาจเป็นรหัส D (Code D) หรืออื่นๆ สำหรับ SiPCU โปรดระบุ "SiPCU" และ สำหรับ Global Access to Medicine (GATM) โปรดระบุ "GATM" หรือ Post Trial Access (PTA) หากคุณไม่แน่ใจ โปรดติดต่อตัวแทนของ AstraZeneca

รหัสประจำตัวผู้ป่วยที่ลงทะเบียนในโครงการ เพื่อระบุผู้ป่วยที่เกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ หากคุณไม่แน่ใจ โปรดติดต่อตัวแทนของ AstraZeneca

ข้อมูลติดต่อ

ข้อมูลประชากร

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

ความสูง

น้ำหนัก

ความสูง

น้ำหนัก

วันที่มีประจำเดือนครั้งสุดท้าย
'วันที่ครบกำหนดจากผู้ขอข้อมูล

ผู้ให้บริการด้านสุขภาพ/บุคลากรทางการแพทย์)

รายละเอียดของผู้ให้บริการด้านสุขภาพ/บุคลากรทางการแพทย์

ข้อมูลติดต่อของผู้ให้บริการด้านสุขภาพ/บุคลากรทางการแพทย์

กรุณาระบุวิธีการติดต่ออย่างน้อยหนึ่งวิธี

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ของยา / เครื่องมือแพทย์

โปรดเพิ่มชื่อยา / เครื่องมือแพทย์แต่ละตัวแยกจากกันโดยใช้ปุ่มเพิ่มยา / เครื่องมือแพทย์

Report adverse events or product quality issues for Zegfrovy (sunvozertinib) to Dizal Pharmaceutical Co., Ltd. at 1-855-482-0653.

Report adverse events or product quality issues for Zegfrovy (sunvozertinib) to Dizal Pharmaceuticals Co., Ltd. at +86 400 6028 519.

วันหมดอายุ

Please refer to the indications and usage described in the Japanese product information when entering the reason for taking the medication.

วันที่ใช้ยา

วันที่เริ่มต้น

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

วันที่สิ้นสุด

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

รายละเอียดการฉีดวัคซีน

ครั้งที่ 1

วันหมดอายุ

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

วันที่ฉีดวัคซีน

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

ครั้งที่ 1

ครั้งที่ 2

Vaccination Facility

Additional Patient Information

Complete only for U.S military / Department of Defense (DoD) related reports

ครั้งที่ 1

ครั้งที่ 2

ข้อมูล เหตุการณ์

โปรดระบุเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์แต่ละรายการโดยใช้ ปุ่ม"เพิ่มเหตุการณ์"

หากข้อมูลเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รายงานมีความยาวเกินจำนวนตัวอักษรที่กำหนด โปรดใส่ข้อมูลที่เหลือในช่องข้อความที่ว่าง (ส่วนความสัมพันธ์ของยาและเหตุการณ์) ด้านล่าง

วันที่เหตุการณ์นี้เกิดขึ้น

วันที่เริ่มต้น

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

วันที่สิ้นสุด

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

ระยะเวลาของเหตุการณ์
ต้องกรอกข้อมูลในช่องนี้

เลือกเกณฑ์ที่เกี่ยวข้องสำหรับ เหตุการณ์นี้

เลือกทั้งหมดที่ใช้ เว้นว่างไว้หากไม่มีการใช้

Pour les Collaborateurs AstraZeneca / Prestataires AstraZeneca:

sélectionner si applicable le ou les critère(s) de gravité tel que rapporté par le notificateur, sans interprétation de votre part.

Sélectionner tous les critères applicables (laisser vide si non applicable)

อาจต้องมีการช่วยเหลือทางการแพทย์/การผ่าตัดเพื่อป้องกันการเสียชีวิต, ความพิการ, ความผิดปกติในครรภ์หรือพิการแต่กำเนิด

รายละเอียดการเสียชีวิต

วันที่เสียชีวิต

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

รักษาตัวในโรงพยาบาล

วันที่รับเข้าการรักษา

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

วันที่ออกจากโรงพยาบาล

หากไม่ทราบวันที่ที่แน่นอนโปรดใส่เดือนและปีหรือปี

ความสัมพันธ์ระหว่างยาและเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น

โปรดระบุรายละเอียดหากคุณคิดว่ายา / อุปกรณ์และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มีความเกี่ยวข้องกัน

Please change on the Product page if this is incorrect

โปรดเลือกตัวเลือก

โปรดเลือกตัวเลือก

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใดที่คุณคิดว่าเกี่ยวข้องกับยา / อุปกรณ์นี้*

'วันที่ครบกำหนดจากผู้ขอข้อมูล

วันที่ครบกำหนดจากลูกค้า

การร้องเรียนเกี่ยวกับคุณภาพผลิตภัณฑ์

Report adverse events or product quality issues for Zegfrovy (sunvozertinib) to Dizal Pharmaceutical Co., Ltd. at 1-855-482-0653.

Report adverse events or product quality issues for Zegfrovy (sunvozertinib) to Dizal Pharmaceuticals Co., Ltd. at +86 400 6028 519.

วันหมดอายุ

การตรวจสอบ Fast Track สงวนไว้สำหรับ PQC ที่ร้ายแรงอย่างยิ่งที่อาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อผู้ป่วย และ/หรือต้องแจ้งอย่างรวดเร็วไปยังหน่วยงานกำกับดูแล

วันที่พบข้อบกพร่อง

อธิบายลักษณะและรายละเอียดของผลิตภัณฑ์ที่จะร้องเรียนและเหตุการณ์ที่ทำให้พบกับข้อบกพร่องนี้.

เมื่อใดและนานแค่ไหนที่คุณประสบปัญหาเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์?

ปัญหาด้านคุณภาพเกิดขึ้นก่อน ระหว่าง หรือหลังการใช้งานผลิตภัณฑ์ใช่หรือไม่?

หากมีตัวอย่าง, โปรดเก็บไว้เป็นเวลา 21 วันนับจากวันนี้ ทางบริษัท AstraZeneca อาจขอตัวอย่างเพื่อใช้เป็นส่วนหนึ่งในการสืบสวนหาสาเหตุ

รายละเอียดที่อยู่สำหรับส่งคืนตัวอย่าง

เพื่อให้บริษัท ฯ เข้าใจรายละเอียดของข้อร้องเรียนของท่านมากขึ้น รบกวนท่านตอบคำถามดังต่อไปนี้*

Appearance, Packaging

Appearance, Device

Appearance, Drug

Warm Product

Missing Pack Item

Needle Damage/Malfunction

Activation prior to injection at cap removal

Activation prior to opening carton

Activation prior to injection, other

Slow Injection

Medication expels while holding down the device

Device lifts up or is lifted up before injection is complete

Injection starts or continues after lifting up device

Unable to insert needle into the skin

Medication observed at injection site after lifting up

No Click Heard

Device Appearance, Cosmetic damage

Device Appearance, Foreign Matter

Device Appearance, Plunger Rod, Stopper, Needle Guard, Syringe, Finger Flange, Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Plunger Rod/Stopper

Attachment/Detachment Issue Syringe Plunger Rod back out

Attachment/Detachment Issue Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Finger Flange

Attachment/Detachment Issue Needle Guard

B/M/D Plunger Rod

B/M/D Finger Flange

B/M/D Needle Guard

B/M/D Needle Cover

B/M/D Stopper

B/M/D Syringe

Device doesn’t function

Incorrect Dosing administered: Incorrect Dose

Incorrect Dosing administered: Incomplete dose

Device Label Missing/Damaged: Missing Label

Device Label Missing/Damaged: Unreadable Label

Device Label Missing/Damaged: Flawed Label

Device Label Missing/Damaged: Damaged Label

Fluid present after use

Fluid present during set up

Fluid present from a component: Needle Cover

Fluid present from a component: Syringe

Fluid present from a component: Stopper

Fluid present from a component: Unspecified

Device Missing Item/Needle Cover

Device Missing Item/Plunger Rod

Device Missing Item/Needle Guard

Device Missing Item/Finger Flange

Device Missing Item/Syringe

Needle Cover Damage

Needle Cover Difficult to Remove

Needle Clogged

Damaged Needle/Unspecified

Damaged Needle/Dull

Damaged Needle/Bent

Damaged Needle/Tip flat or not beveled

Damaged Needle/Needle detached/broke off

Damaged Needle/Needle missing

Needle Guard deployed early/ during carton opening

Needle Guard deployed early/ upon arrival

Needle Guard deployed early/removal from package

Needle Guard deployed early/removal of Needle Cover

Needle Guard deployed late

Needle Guard undeployed

Unable to administer/No dose

Unable to administer/No drug coming out

Pack Broken/Malformed/Damaged- Carton

Pack Broken/Malformed/Damaged- TES

Broken/Malformed/Damaged- Tray

Pack Broken/Malformed/Damaged- Carton Dirty

Foreign Matter in the packaging

Instructions Difficult to Understand

Literature Missing/Damaged: Missing Literature

Literature Missing/Damaged: Damaged Literature

Missing Text/IFU

Incorrect text/IFU

Missing Text/PI

Incorrect text/PI

Pack Artwork:Missing Text/Carton

Pack Artwork:Incorrect text/Carton

Missing Pack Item/APFS

Missing Pack Item/Tray

Pack Mix Up/Lot numbers

Pack Mix Up/Lliterature

Pack Printing/Flawed text

Pack Printing/missing text

Pack Printing/unreadable text

Product Appearance/Air Bubbles

Product Appearance/Cloudiness

Product Appearance/Discoloration

Consistency/Solubility

Foreign matter inside the syringe

Different/wrong looking APFS

Incorrect color of Plunger Rod

Incorrect color of Needle Guard

Incorrect color of Finger Flange

Different/wrong looking APFS

Different/wrong looking APFS

Different/wrong looking APFS

Odor/Taste/Drug

Odor/Taste/Package Components

Pack/Other

Medical/Adverse Event

Medical/Product Tag Alert

Appearance, Packaging

Appearance, Device

Appearance, Drug

Warm Product

Missing Pack Item

Needle Damage/Malfunction

Activation prior to injection at cap removal

Activation prior to opening carton

Activation prior to injection, other

Slow Injection

Medication expels while holding down the device

Device lifts up or is lifted up before injection is complete

Injection starts or continues after lifting up device

Unable to insert needle into the skin

Medication observed at injection site after lifting up

No Click Heard

Device Appearance, Cosmetic damage

Device Appearance, Foreign Matter

Device Appearance, Plunger Rod, Stopper, Needle Guard, Syringe, Finger Flange, Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Plunger Rod/Stopper

Attachment/Detachment Issue Syringe Plunger Rod back out

Attachment/Detachment Issue Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Finger Flange

Attachment/Detachment Issue Needle Guard

B/M/D Plunger Rod

B/M/D Finger Flange

B/M/D Needle Guard

B/M/D Needle Cover

B/M/D Stopper

B/M/D Syringe

Device doesn’t function

Incorrect Dosing administered: Incorrect Dose

Incorrect Dosing administered: Incomplete dose

Device Label Missing/Damaged: Missing Label

Device Label Missing/Damaged: Unreadable Label

Device Label Missing/Damaged: Flawed Label

Device Label Missing/Damaged: Damaged Label

Fluid present after use

Fluid present during set up

Fluid present from a component: Needle Cover

Fluid present from a component: Syringe

Fluid present from a component: Stopper

Fluid present from a component: Unspecified

Device Missing Item/Needle Cover

Device Missing Item/Plunger Rod

Device Missing Item/Needle Guard

Device Missing Item/Finger Flange

Device Missing Item/Syringe

Needle Cover Damage

Needle Cover Difficult to Remove

Needle Clogged

Damaged Needle/Unspecified

Damaged Needle/Dull

Damaged Needle/Bent

Damaged Needle/Tip flat or not beveled

Damaged Needle/Needle detached/broke off

Damaged Needle/Needle missing

Needle Guard deployed early/ during carton opening

Needle Guard deployed early/ upon arrival

Needle Guard deployed early/removal from package

Needle Guard deployed early/removal of Needle Cover

Needle Guard deployed late

Needle Guard undeployed

Unable to administer/No dose

Unable to administer/No drug coming out

Pack Broken/Malformed/Damaged- Carton

Pack Broken/Malformed/Damaged- TES

Broken/Malformed/Damaged- Tray

Pack Broken/Malformed/Damaged- Carton Dirty

Foreign Matter in the packaging

Instructions Difficult to Understand

Literature Missing/Damaged: Missing Literature

Literature Missing/Damaged: Damaged Literature

Missing Text/IFU

Incorrect text/IFU

Missing Text/PI

Incorrect text/PI

Pack Artwork:Missing Text/Carton

Pack Artwork:Incorrect text/Carton

Missing Pack Item/APFS

Missing Pack Item/Tray

Pack Mix Up/Lot numbers

Pack Mix Up/Lliterature

Pack Printing/Flawed text

Pack Printing/missing text

Pack Printing/unreadable text

Product Appearance/Air Bubbles

Product Appearance/Cloudiness

Product Appearance/Discoloration

Consistency/Solubility

Foreign matter inside the syringe

Different/wrong looking APFS

Incorrect color of Plunger Rod

Incorrect color of Needle Guard

Incorrect color of Finger Flange

Different/wrong looking APFS

Different/wrong looking APFS

Different/wrong looking APFS

Odor/Taste/Drug

Odor/Taste/Package Components

Pack/Other

Medical/Adverse Event

Medical/Product Tag Alert

Appearance, Packaging

Appearance, Device

Appearance, Drug

Warm Product

Missing Pack Item

Needle Damage/Malfunction

Activation prior to injection at cap removal

Activation prior to opening carton

Activation prior to injection, other

Slow Injection

Medication expels while holding down the device

Device lifts up or is lifted up before injection is complete

Injection starts or continues after lifting up device

Unable to insert needle into the skin

Medication observed at injection site after lifting up

No Click Heard

Appearance, Packaging

Appearance, Device

Appearance, Drug

Warm Product

Missing Pack Item

Needle Damage/Malfunction

Activation prior to injection at cap removal

Activation prior to opening carton

Activation prior to injection, other

Slow Injection

Medication expels while holding down the device

Device lifts up or is lifted up before injection is complete

Injection starts or continues after lifting up device

Unable to insert needle into the skin

Medication observed at injection site after lifting up

No Click Heard

ทางบริษัท ฯ ขอขอบพระคุณที่ท่านให้ข้อมูล ทำให้บริษัท ฯ เข้าใจรายละเอียดมากขึ้น

โปรดให้รายละเอียดเกี่ยวกับความบกพร่อง/ความผิดปกติของผลิตภัณฑ์ได้ในส่วน "ขอแจ้งข้อร้องเรียนคุณภาพทางด้านผลิตภัณฑ์"

What address can the PQC acknowledgement letter be sent to?

หากผู้รายงานได้ให้ความยินยอมที่จะให้ติดต่อกลับ AstraZeneca อาจติดต่อผู้รายงานเพื่อขอข้อมูลเพิ่มเติมผ่านทางอีเมลที่เข้ารหัสซึ่งส่งโดยใช้เครื่องมือ Proofpoint.