Warning !! This is not a Production environment. You are currently in the test environment. Use this link to access the Champion Production site.

Καλώς ήρθατε στο Ιατρικό Τμήμα της AstraZeneca

Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε αυτόν τον ιστότοπο για να αναφέρετε ανεπιθύμητα συμβάματα ή παράπονα για την ποιότητα προϊόντων για τα προϊόντα της AstraZeneca, της Alexion (εταιρεία της AstraZeneca για τις σπάνιες ασθένειες) και άλλων εταιρειών της AstraZeneca, σύμφωνα με τη δήλωση απορρήτου που περιλαμβάνεται στους ιστότοπούς της. Μπορείτε, επίσης, να ζητήσετε ιατρικές πληροφορίες για τα προαναφερθέντα προϊόντα.

Εάν αναφέρετε ένα Ανεπιθύμητο Συμβάν/Παράπονο Ποιότητας Προϊόντος, επιλέξτε τη χώρα στην οποία συνέβη το Ανεπιθύμητο Συμβάν/Παράπονο Ποιότητας Προϊόντος, ανεξάρτητα από τη δική σας τοποθεσία.

Πως μπορούμε να σας βοηθήσουμε;

Επιλέξτε όλα όσα ισχύουν

Τα ανεπιθύμητα συμβάματα είναι μερικές φορές γνωστά ως παρενέργειες και είναι ανεπιθύμητα ή απροσδόκητα συμβάματα ή αντιδράσεις σε φάρμακο ή συσκευή.

Τα αιτήματα για ιατρικές πληροφορίες είναι ιατρικά ή επιστημονικά ερωτήματα που αφορούν τα φάρμακα και τις συσκευές μας.

Τα παράπονα για την ποιότητα των προϊόντων αφορούν κάποιο πρόβλημα που σχετίζονται με τη φύση ενός φαρμάκου ή μιας συσκευής ή/και τη συσκευασία του/της.

Παρακαλώ επιλέξτε μία επιλογή

Αναφορά ανεπιθύμητου συμβάματος

Τα ανεπιθύμητα συμβάματα είναι μερικές φορές γνωστά ως ανεπιθύμητες ενέργειες/παρενέργειες και είναι ανεπιθύμητα ή μη αναμενόμενα συμβάματα ή αντιδράσεις σε ένα φάρμακο.

Αίτηση για Ιατρικές Πληροφορίες

Τα αιτήματα για ιατρικές πληροφορίες είναι ιατρικά ή επιστημονικά ερωτήματα που αφορούν τα φάρμακα και τις συσκευές μας.

Αναφορά Παραπόνου Ποιότητας Προϊόντος

Τα παράπονα για την ποιότητα των προϊόντων αφορούν κάποιο πρόβλημα που σχετίζονται με τη φύση ενός φαρμάκου ή μιας συσκευής ή/και τη συσκευασία του/της.

Ποιο σας περιγράφει καλύτερα;

Είμαι...

If you are a healthcare professional, you can access further information about AstraZeneca medicines and devices via https://azmedical.com.

(Επιλέξτε αυτήν την επιλογή μόνο εάν είστε βέβαιοι ότι η ανεπιθύμητη ενέργεια προέκυψε ως μέρος ενός προγράμματος πρώιμης πρόσβασης AstraZeneca (EAP), Ατομικού Προγράμματος Παρηγορητικής Χρήσης (SiPCU) της AstraZeneca, ή Πρόσβασης μετά από συμμετοχή σε Κλινική Δοκιμή (PTA) ή της παγκόσμιας πρόσβασης στα φάρμακα (GATM)).

AstraZeneca Medical

Πληροφορίες Ασθενή

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

Ένας αριθμός αναγνώρισης προγράμματος που παρέχεται από την AstraZeneca. Για τα EAP και τα PTA, αυτός μπορεί να είναι ένας κωδικός D (ή άλλος κωδικός που παρέχεται από την AstraZeneca), για τα SiPCU, εισαγάγετε "SiPCU", για το GATM παρακαλείσθε να εισαγάγετε "GATM". Εάν δεν είστε βέβαιοι, επικοινωνήστε με την επαφή σας στην AstraZeneca.

Ένας κωδικός αναγνώρισης για τον συγκεκριμένο ασθενή που έχει παρουσιάσει το ανεπιθύμητο συμβάν. Εάν δεν είστε βέβαιοι, επικοινωνήστε με την επαφή σας στην AstraZeneca για το συγκεκριμένο πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης στο οποίο συμμετέχετε.

Στοιχεία επικοινωνίας

Δημογραφικά στοιχεία

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Ύψος

Βάρος

Ύψος

Βάρος

Τελευταία ημερομηνία εμμήνου ρύσεως
Ημερομηνία τοκετού

Πληροφορίες Αναφέροντος

Φαίνεται ότι επικοινωνείτε εκ μέρους ενός Επαγγελματία Υγείας. Παρακαλείσθε να μας παρέχετε πληροφορίες για εσάς.

Επαγγελματίας Υγείας

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

Στοιχεία επικοινωνίας

φροντιστής

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

Στοιχεία επικοινωνίας

Οι Πληροφορίες του Αναφέροντος

Ποιο περιγράφει καλύτερα τον ρόλο σας στην AstraZeneca;

Είμαι...

Please enter your Patient Support Program or Market Research Program number here. For all other programs, please tick ‘Not applicable’

Αρχική ημερομηνία ενημέρωσης της ΑΖ *

ორგანიზებულ მონაცემთა შეგროვების პროგრამებში (მაგ., მარკეტინგული კვლევა, პაციენტთა დახმარების პროგრამები და ა.შ.) მონაწილე მომწოდებლები ვალდებულნი არიან ამ ველში მიუთითონ პაციენტის ID (პაციენტის ID) ან მომწოდებლის საცნობარო ID (Ref ID). გთხოვთ, ნათლად მიუთითოთ, მოწოდებული ინფორმაცია პაციენტის ID-ია თუ მომწოდებლის საცნობარო ID, მაგალითად: „პაციენტის ID: [xxx]“ ან „Ref ID: [yyy]“; და დარწმუნდით, რომ თქვენი ჩანაწერი არ აღემატება 20 სიმბოლოს. თუ ორივე იდენტიფიკატორს მიუთითებთ, გთხოვთ, მიუთითოთ ისინი მხოლოდ თავისუფალი ტექსტის ველში (წამლისა და მოვლენის ასოციაციის განყოფილება), შემდეგნაირად: „პაციენტის ID: [xxx]; Ref ID: [yyy]“.

Suppliers of Organized Data Collection Programs, such as Patient Support Programs, Market Research, Non-Interventional Studies, etc., are requested to fill in this field with either the Vendor Local Reference ID or Patient ID, and to clearly specify which data is being included. Use one of the following formats:

To enter only the Vendor Reference ID, write: "Ref ID: [yyy]"

To enter only the Patient ID, write: "Pat ID: [xxx]"

Warning: Make sure that the data entered does not exceed the 20-character limit.

If it is necessary to provide both identifiers, include them exclusively in the free text field located in the "Relationship between Medication and Event" section as follows:

"Pat ID: [xxx]; Ref ID: [yyy]"

Πληροφορίες Ασθενή

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

Ένας αριθμός αναγνώρισης προγράμματος που παρέχεται από την AstraZeneca. Για τα EAP και τα PTA, αυτός μπορεί να είναι ένας κωδικός D (ή άλλος κωδικός που παρέχεται από την AstraZeneca), για τα SiPCU, εισαγάγετε "SiPCU", για το GATM παρακαλείσθε να εισαγάγετε "GATM". Εάν δεν είστε βέβαιοι, επικοινωνήστε με την επαφή σας στην AstraZeneca.

Ένας κωδικός αναγνώρισης για τον συγκεκριμένο ασθενή που έχει παρουσιάσει το ανεπιθύμητο συμβάν. Εάν δεν είστε βέβαιοι, επικοινωνήστε με την επαφή σας στην AstraZeneca για το συγκεκριμένο πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης στο οποίο συμμετέχετε.

Στοιχεία επικοινωνίας

Δημογραφικά στοιχεία

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Ύψος

Βάρος

Ύψος

Βάρος

Τελευταία ημερομηνία εμμήνου ρύσεως
Ημερομηνία τοκετού

φροντιστής

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

Στοιχεία επικοινωνίας

Πληροφορίες Αναφέροντος

Φαίνεται ότι επικοινωνείτε εκ μέρους ενός Επαγγελματία Υγείας. Παρακαλείσθε να μας παρέχετε πληροφορίες για εσάς.

Επαγγελματίας Υγείας

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

Στοιχεία επικοινωνίας

Πληροφορίες Ασθενή

Pharmaceutical companies are required to report certain adverse events occurring in Northern Ireland to the European Medicines Agency.

Required by the health authorities.

Ένας αριθμός αναγνώρισης προγράμματος που παρέχεται από την AstraZeneca. Για τα EAP και τα PTA, αυτός μπορεί να είναι ένας κωδικός D (ή άλλος κωδικός που παρέχεται από την AstraZeneca), για τα SiPCU, εισαγάγετε "SiPCU", για το GATM παρακαλείσθε να εισαγάγετε "GATM". Εάν δεν είστε βέβαιοι, επικοινωνήστε με την επαφή σας στην AstraZeneca.

Ένας κωδικός αναγνώρισης για τον συγκεκριμένο ασθενή που έχει παρουσιάσει το ανεπιθύμητο συμβάν. Εάν δεν είστε βέβαιοι, επικοινωνήστε με την επαφή σας στην AstraZeneca για το συγκεκριμένο πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης στο οποίο συμμετέχετε.

Στοιχεία επικοινωνίας

Δημογραφικά στοιχεία

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Ύψος

Βάρος

Ύψος

Βάρος

Τελευταία ημερομηνία εμμήνου ρύσεως
Ημερομηνία τοκετού

Επαγγελματίας Υγείας

Στοιχεία του Αναφέροντος Επαγγελματία Υγείας

Στοιχεία Επικοινωνίας Επαγγελματία Υγείας

Παρακαλώ παρέχετε τουλάχιστον μία μέθοδο επικοινωνίας

Πληροφορίες για το Φάρμακο / τη Συσκευή

Παρακαλείσθε να προσθέσετε κάθε φάρμακο / συσκευή ξεχωριστά χρησιμοποιώντας το κουμπί "Προσθήκη Φαρμάκου / Συσκευής"

Ημερομηνία λήξης

Please refer to the indications and usage described in the Japanese product information when entering the reason for taking the medication.

Ημερομηνίες φαρμάκων

Ημερομηνία έναρξης

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Ημερομηνία λήξης

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Λεπτομέρειες εμβολιασμού

Δόση 1

Ημερομηνία Λήξης

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Ημερομηνία του Εμβολιασμού

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Δόση 1

Δόση 2

Vaccination Facility

Additional Patient Information

Complete only for U.S military / Department of Defense (DoD) related reports

Δόση 1

Δόση 2

Πληροφορίες ανεπιθύμητου συμβάματος

Παραθέστε μεμονωμένα ανεπιθύμητα συμβάματα χρησιμοποιώντας το κουμπί "Προσθήκη Ανεπιθύμητου Συμβάματος".

Εάν οι πληροφορίες των Ανεπιθύμητων Συμβαμάτων που αναφέρονται υπερβαίνουν τον αριθμό των χαρακτήρων, συμπεριλάβετε τις υπόλοιπες πληροφορίες στο πλαίσιο ελεύθερου κειμένου (Σχέση Φαρμάκου & Ανεπιθύμητου Συμβάματος) παρακάτω.

Ημερομηνίες εμφάνισης του συμβάματος

Ημερομηνία έναρξης

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Ημερομηνία λήξης

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Διάρκεια συμβάματος
Αυτό το πεδίο είναι υποχρεωτικό

Επιλέξτε τα κριτήρια που ισχύουν για αυτό το συμβάν

Επιλέξτε όλα όσα ισχύουν, αφήστε κενό αν δεν ισχύουν

Pour les Collaborateurs AstraZeneca / Prestataires AstraZeneca:

sélectionner si applicable le ou les critère(s) de gravité tel que rapporté par le notificateur, sans interprétation de votre part.

Sélectionner tous les critères applicables (laisser vide si non applicable)

Ενδέχεται να χρειαστεί ιατρική/χειρουργική επέμβαση για την πρόληψη θανάτου, αναπηρίας, συγγενούς ανωμαλίας ή γενετικής ανωμαλίας/συγγενούς διαμαρτίας.

Λεπτομέρειες θανάτου

Ημερομηνία θανάτου

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Νοσηλεία/Παράταση νοσηλείας

Ημερομηνία εισαγωγής

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Ημερομηνία εξιτηρίου

Εάν η ακριβής ημερομηνία είναι άγνωστη, παρακαλούμε εισάγετε μήνα και έτος, ή μόνο το έτος.

Σχέση Φαρμάκου & Ανεπιθύμητου Συμβάματος

Παρακαλείσθε να παράσχετε λεπτομέρειες εάν πιστεύετε ότι κάποιο φάρμακο ή συσκευή σχετίζεται με κάποιο ανεπιθύμητο συμβάν.

Please change on the Product page if this is incorrect

Παρακαλώ επιλέξτε μία επιλογή

Παρακαλώ επιλέξτε μία επιλογή

Ποια ανεπιθύμητα συμβάματα πιστεύετε ότι σχετίζονται με αυτό το φάρμακο/συσκευή;*

Η Ιατρική Σας Ερώτηση

Καταληκτική ημερομηνία (προθεσμία) για την απάντηση στον πελάτη

Παράπονο Ποιότητας Προϊόντος

Ημερομηνία λήξης

Οι περιπτώσεις Ταχείας Διερεύνησης (Fast Track) προορίζονται για εξαιρετικά σοβαρά Παράπονα Ποιότητας Προϊόντος που έχουν τη δυνατότητα να προκαλέσουν κίνδυνο στους ασθενείς ή/και απαιτούν ταχεία ειδοποίηση στις ρυθμιστικές αρχές.

Ημερομηνία έναρξης του ελαττώματος

Περιγράψτε τη φύση και τις λεπτομέρειες του παραπόνου και τις περιστάσεις που οδήγησαν στην ανακάλυψη του προβλήματος.

Πότε και για πόσο καιρό βιώσατε το πρόβλημα με το προϊόν;

Το πρόβλημα ποιότητας παρουσιάστηκε πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά τη χρήση του προϊόντος;

Εάν το ελαττωματικό προϊόν είναι διαθέσιμο, παρακαλούμε να το διατηρήσετε για 21 ημέρες από σήμερα. Η AstraZeneca ενδέχεται να ζητήσει το ελαττωματικό προϊόν ως μέρος της διερεύνησής μας.

Διεύθυνση του φαρμακείου στην οποία η AstraZeneca θα στείλει εκπρόσωπο για να παραλάβει το επιστρεφόμενο δείγμα

Παρακαλείσθε να μας βοηθήσετε να κατανοήσουμε τις λεπτομέρειες του παραπόνου σας απαντώντας στις ακόλουθες ερωτήσεις*

Appearance, Packaging

Appearance, Device

Appearance, Drug

Warm Product

Missing Pack Item

Needle Damage/Malfunction

Activation prior to injection at cap removal

Activation prior to opening carton

Activation prior to injection, other

Slow Injection

Medication expels while holding down the device

Device lifts up or is lifted up before injection is complete

Injection starts or continues after lifting up device

Unable to insert needle into the skin

Medication observed at injection site after lifting up

No Click Heard

Device Appearance, Cosmetic damage

Device Appearance, Foreign Matter

Device Appearance, Plunger Rod, Stopper, Needle Guard, Syringe, Finger Flange, Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Plunger Rod/Stopper

Attachment/Detachment Issue Syringe Plunger Rod back out

Attachment/Detachment Issue Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Finger Flange

Attachment/Detachment Issue Needle Guard

B/M/D Plunger Rod

B/M/D Finger Flange

B/M/D Needle Guard

B/M/D Needle Cover

B/M/D Stopper

B/M/D Syringe

Device doesn’t function

Incorrect Dosing administered: Incorrect Dose

Incorrect Dosing administered: Incomplete dose

Device Label Missing/Damaged: Missing Label

Device Label Missing/Damaged: Unreadable Label

Device Label Missing/Damaged: Flawed Label

Device Label Missing/Damaged: Damaged Label

Fluid present after use

Fluid present during set up

Fluid present from a component: Needle Cover

Fluid present from a component: Syringe

Fluid present from a component: Stopper

Fluid present from a component: Unspecified

Device Missing Item/Needle Cover

Device Missing Item/Plunger Rod

Device Missing Item/Needle Guard

Device Missing Item/Finger Flange

Device Missing Item/Syringe

Needle Cover Damage

Needle Cover Difficult to Remove

Needle Clogged

Damaged Needle/Unspecified

Damaged Needle/Dull

Damaged Needle/Bent

Damaged Needle/Tip flat or not beveled

Damaged Needle/Needle detached/broke off

Damaged Needle/Needle missing

Needle Guard deployed early/ during carton opening

Needle Guard deployed early/ upon arrival

Needle Guard deployed early/removal from package

Needle Guard deployed early/removal of Needle Cover

Needle Guard deployed late

Needle Guard undeployed

Unable to administer/No dose

Unable to administer/No drug coming out

Pack Broken/Malformed/Damaged- Carton

Pack Broken/Malformed/Damaged- TES

Broken/Malformed/Damaged- Tray

Pack Broken/Malformed/Damaged- Carton Dirty

Foreign Matter in the packaging

Instructions Difficult to Understand

Literature Missing/Damaged: Missing Literature

Literature Missing/Damaged: Damaged Literature

Missing Text/IFU

Incorrect text/IFU

Missing Text/PI

Incorrect text/PI

Pack Artwork:Missing Text/Carton

Pack Artwork:Incorrect text/Carton

Missing Pack Item/APFS

Missing Pack Item/Tray

Pack Mix Up/Lot numbers

Pack Mix Up/Lliterature

Pack Printing/Flawed text

Pack Printing/missing text

Pack Printing/unreadable text

Product Appearance/Air Bubbles

Product Appearance/Cloudiness

Product Appearance/Discoloration

Consistency/Solubility

Foreign matter inside the syringe

Different/wrong looking APFS

Incorrect color of Plunger Rod

Incorrect color of Needle Guard

Incorrect color of Finger Flange

Different/wrong looking APFS

Different/wrong looking APFS

Different/wrong looking APFS

Odor/Taste/Drug

Odor/Taste/Package Components

Pack/Other

Medical/Adverse Event

Medical/Product Tag Alert

Appearance, Packaging

Appearance, Device

Appearance, Drug

Warm Product

Missing Pack Item

Needle Damage/Malfunction

Activation prior to injection at cap removal

Activation prior to opening carton

Activation prior to injection, other

Slow Injection

Medication expels while holding down the device

Device lifts up or is lifted up before injection is complete

Injection starts or continues after lifting up device

Unable to insert needle into the skin

Medication observed at injection site after lifting up

No Click Heard

Device Appearance, Cosmetic damage

Device Appearance, Foreign Matter

Device Appearance, Plunger Rod, Stopper, Needle Guard, Syringe, Finger Flange, Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Plunger Rod/Stopper

Attachment/Detachment Issue Syringe Plunger Rod back out

Attachment/Detachment Issue Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Needle Cover

Attachment/Detachment Issue Finger Flange

Attachment/Detachment Issue Needle Guard

B/M/D Plunger Rod

B/M/D Finger Flange

B/M/D Needle Guard

B/M/D Needle Cover

B/M/D Stopper

B/M/D Syringe

Device doesn’t function

Incorrect Dosing administered: Incorrect Dose

Incorrect Dosing administered: Incomplete dose

Device Label Missing/Damaged: Missing Label

Device Label Missing/Damaged: Unreadable Label

Device Label Missing/Damaged: Flawed Label

Device Label Missing/Damaged: Damaged Label

Fluid present after use

Fluid present during set up

Fluid present from a component: Needle Cover

Fluid present from a component: Syringe

Fluid present from a component: Stopper

Fluid present from a component: Unspecified

Device Missing Item/Needle Cover

Device Missing Item/Plunger Rod

Device Missing Item/Needle Guard

Device Missing Item/Finger Flange

Device Missing Item/Syringe

Needle Cover Damage

Needle Cover Difficult to Remove

Needle Clogged

Damaged Needle/Unspecified

Damaged Needle/Dull

Damaged Needle/Bent

Damaged Needle/Tip flat or not beveled

Damaged Needle/Needle detached/broke off

Damaged Needle/Needle missing

Needle Guard deployed early/ during carton opening

Needle Guard deployed early/ upon arrival

Needle Guard deployed early/removal from package

Needle Guard deployed early/removal of Needle Cover

Needle Guard deployed late

Needle Guard undeployed

Unable to administer/No dose

Unable to administer/No drug coming out

Pack Broken/Malformed/Damaged- Carton

Pack Broken/Malformed/Damaged- TES

Broken/Malformed/Damaged- Tray

Pack Broken/Malformed/Damaged- Carton Dirty

Foreign Matter in the packaging

Instructions Difficult to Understand

Literature Missing/Damaged: Missing Literature

Literature Missing/Damaged: Damaged Literature

Missing Text/IFU

Incorrect text/IFU

Missing Text/PI

Incorrect text/PI

Pack Artwork:Missing Text/Carton

Pack Artwork:Incorrect text/Carton

Missing Pack Item/APFS

Missing Pack Item/Tray

Pack Mix Up/Lot numbers

Pack Mix Up/Lliterature

Pack Printing/Flawed text

Pack Printing/missing text

Pack Printing/unreadable text

Product Appearance/Air Bubbles

Product Appearance/Cloudiness

Product Appearance/Discoloration

Consistency/Solubility

Foreign matter inside the syringe

Different/wrong looking APFS

Incorrect color of Plunger Rod

Incorrect color of Needle Guard

Incorrect color of Finger Flange

Different/wrong looking APFS

Different/wrong looking APFS

Different/wrong looking APFS

Odor/Taste/Drug

Odor/Taste/Package Components

Pack/Other

Medical/Adverse Event

Medical/Product Tag Alert

Appearance, Packaging

Appearance, Device

Appearance, Drug

Warm Product

Missing Pack Item

Needle Damage/Malfunction

Activation prior to injection at cap removal

Activation prior to opening carton

Activation prior to injection, other

Slow Injection

Medication expels while holding down the device

Device lifts up or is lifted up before injection is complete

Injection starts or continues after lifting up device

Unable to insert needle into the skin

Medication observed at injection site after lifting up

No Click Heard

Appearance, Packaging

Appearance, Device

Appearance, Drug

Warm Product

Missing Pack Item

Needle Damage/Malfunction

Activation prior to injection at cap removal

Activation prior to opening carton

Activation prior to injection, other

Slow Injection

Medication expels while holding down the device

Device lifts up or is lifted up before injection is complete

Injection starts or continues after lifting up device

Unable to insert needle into the skin

Medication observed at injection site after lifting up

No Click Heard

Ευχαριστούμε που μας βοηθήσατε να κατανοήσουμε καλύτερα τις λεπτομέρειες.

Παρακαλείσθε να παρέχετε πληροφορίες σχετικά με το ελάττωμα στο πεδίο "Πείτε μας για το παράπονό σας"

What address can the PQC acknowledgement letter be sent to?

Εάν ο(η) αναφέρων(ουσα) έχει δώσει τη συγκατάθεσή του(της) να επικοινωνήσει η AstraZeneca μαζί του(της), η AstraZeneca ενδέχεται να επικοινωνήσει με τον(την) αναφέροντα(ουσα) για να ζητήσει περαιτέρω πληροφορίες μέσω κρυπτογραφημένου ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (email) που αποστέλλεται μέσω του εργαλείου Mimecast.